Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động... Bệnh Thalassemia được thế giới phát hiện và nghiên cứu từ năm 1925. Tại Việt Nam, bệnh được các nhà khoa học nghiên cứu từ năm 1960.
Sáng 23/10, tại Trung tâm DS-KHHGĐ quận Cầu Giấy, Hà Nội tổ chức buổi truyền thông tư vấn sức khỏe tiền hôn nhân, xét nghiệm máu phát hiện người mang gene bệnh thiếu máu, tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cho gần 200 người trong độ tuổi kết hôn trên địa bàn quận. Tham dự có lãnh đạo các ban, ngành, đoàn thể trên địa bàn quận và các thành viên Ban chỉ đạo công tác DS-KHHGĐ quận Cầu Giấy.
